塵埃粒子在醫(yī)藥生產(chǎn)中的危害及控制

近期“PM2.5”這個(gè)詞匯被廣泛關(guān)注，而PM2.5監(jiān)測(cè)目標(biāo)——塵埃粒子（懸浮粒子）不僅會(huì)對(duì)人產(chǎn)生危害，也會(huì)對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)生很大影響，特別是有高潔凈度要求產(chǎn)品，例如：醫(yī)藥、半導(dǎo)體、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、生物技術(shù)、航天等。今天我們簡(jiǎn)單的討論一下塵埃粒子在醫(yī)藥生產(chǎn)中的危害及其控制方法。

塵埃粒子（懸浮粒子）是指在空氣中以懸浮狀態(tài)存在的微小顆粒，主要包括:固體顆粒和微生物。顆粒直徑在≥20um時(shí)會(huì)在重力因素下沉降，而≤0.1um會(huì)在靜電作用下被吸引和發(fā)散。通常對(duì)生產(chǎn)和生活產(chǎn)生危害的粒子就是在0.1到2um之間的粒子。需要特別指出的是細(xì)菌（2-8um）、可吸入顆粒物（PM10）以及可入肺顆粒物（PM2.5）都是在此范圍以?xún)?nèi)。

對(duì)于醫(yī)藥生產(chǎn)來(lái)講，塵埃粒子的危害主要來(lái)源于兩方面：

一、對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生的危害：

1.對(duì)藥品化學(xué)成分的影響——塵埃粒子中的微生物和部分固體顆粒會(huì)與藥品中的成份產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，從而改變藥品成分，使藥品發(fā)生不可控的變化，導(dǎo)致藥品失效、變異等。

2.影響藥品的穩(wěn)定性、可靠性——易導(dǎo)致藥品有效期縮短。

3.影響藥品純度——導(dǎo)致藥品療效降低、失效。

二、對(duì)生產(chǎn)工藝和設(shè)備產(chǎn)生危害：

1.因控制塵埃粒子對(duì)藥品和設(shè)備的污染而增加生產(chǎn)成本，如粒子監(jiān)測(cè)及控制環(huán)節(jié)的增加。

2.塵埃粒子對(duì)設(shè)備本身產(chǎn)生危害甚至損壞，從而增加保養(yǎng)及維修費(fèi)用，降低設(shè)備的回報(bào)率。

醫(yī)藥生產(chǎn)中對(duì)于塵埃粒子污染控制是一項(xiàng)復(fù)雜的系統(tǒng)工程，需要從廠區(qū)設(shè)計(jì)到人員控制方方面面進(jìn)行。具體可參照GMP等相關(guān)法規(guī)及規(guī)范。塵埃粒子污染控制大體需要對(duì)以下幾方面進(jìn)行：

1.對(duì)廠區(qū)環(huán)境總體塵埃粒子污染控制，從而降低生產(chǎn)區(qū)的塵埃粒子。

2.對(duì)生產(chǎn)區(qū)特別是潔凈區(qū)（室）的塵埃粒子污染控制，減少對(duì)藥品的污染。

3.通過(guò)對(duì)生產(chǎn)設(shè)備選擇進(jìn)行污染控制降低直接對(duì)藥品的污染。設(shè)備選擇時(shí)應(yīng)盡可能向全密封、高產(chǎn)量、全自動(dòng)設(shè)備選擇。

4.生產(chǎn)工藝流程設(shè)計(jì)污染控制，特別是防止對(duì)藥品產(chǎn)生二次污染。

5.生產(chǎn)人員污染控制，降低對(duì)藥品因人員在生產(chǎn)流程和管理方面的污染。

為了控制醫(yī)藥生產(chǎn)中塵埃粒子（懸浮粒子）數(shù)，通常用到的檢測(cè)儀器包括激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器（不定時(shí)檢測(cè)）與塵埃粒子在線(xiàn)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（24小時(shí)實(shí)時(shí)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)懸浮粒子）。而宏瑞科技作為專(zhuān)業(yè)的塵埃粒子計(jì)數(shù)器生產(chǎn)廠家，在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的近30年間研發(fā)生產(chǎn)了不同流量不同規(guī)格的全系列塵埃粒子計(jì)數(shù)器與塵埃粒子在線(xiàn)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，在電子、生物技術(shù)、半導(dǎo)體及醫(yī)藥行業(yè)均得到了廣泛應(yīng)用，并受到用戶(hù)*！